Smart-seq2 单细胞转录组三国娱乐网通过 SMART 扩增技术对单个细胞中的 mRNA 进行逆转录和 PCR 扩增,结合转座酶建库技术,最终使用三国娱乐网手段,对单细胞中 mRNA 进行基因表达定量、功能富集、代谢通路等分析。它可以解决传统 RNA 定量技术在早期胚胎发育、干细胞、癌症、免疫等研究领域中存在的样品量极低或细胞异质性的问题,是在单细胞水平研究基因表达强有力的工具,极大地拓展了RNA-Seq 的应用范围。
应用领域
  1. 单个细胞样本全转录本信息获取;
  2. 基因注释及筛选;
  3. 基因结构分析。

技术路线

分析内容

标准信息分析(需提供参考基因序列、参考基因组序列及基因注释结果) 高级信息分析 定制化信息分析

1. 三国娱乐网质量评估与原始数据过滤,去除接头序列及低质量reads

2. 比对参考基因组或参考基因序列;

3. 三国娱乐网与比对评估:数据比对统计,三国娱乐网饱和度分析,三国娱乐网随机性分析;

4. 基因表达统计:基因覆盖度,表达量,表达量丰度分布;

5. 新基因的转录本预测及注释(需有参考基因组);

6. 样本关系分析:主成分分析(PCA)、相关性检验、样本聚类图;

7. 差异表达基因分析:差异表达基因筛选,差异基因表达模式聚类分析(热图),差异基因GO功能富集分析、KEGG通路富集分析、DO基因疾病富集分析(人)、Reactome通路富集分析(人、大鼠、小鼠);

8. String数据库蛋白互作网络分析;

9. GSEA基因集富集分析。

1. SNP分析;

2. 基因结构优化(需有参考基因组);

3. 基因可变剪切鉴定(需有参考基因组)。

1. 基因表达趋势分析(需要三个或以上有处理梯度的样品):利用STEM软件将基因按照表达模式分为不同的趋势、各趋势基因的GO/KEGG功能富集分析、特定基因集聚类分析;

2. 权重基因共表达网络分析(WGCNA)(至少15个样本):根据基因表达模式进行模块划分、样本表达模式分析、模块基因表达模式分析、性状-模块相关性分析、各模块基因的GO/KEGG功能富集分析、基因间调控关系网络图。

样品要求/项目周期

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参考文献

[1] Picelli S, Faridani O R, Björklund Å K, et al. Full-length RNA-seq from single cells using Smart-seq2[J]. Nature protocols, 2014, 9(1): 171.

[2]Yan L, Yang M, Guo H, et al. Single-cell RNA-Seq profiling of human preimplantation embryos and embryonic stem cells[J]. Nature structural & molecular biology, 2013, 20(9): 1131.

[3]Usoskin D, Furlan A, Islam S, et al. Unbiased classification of sensory neuron types by large-scale single-cell RNA sequencing[J]. Nature neuroscience, 2015, 18(1): 145. Björklund Å K, Forkel M,

[4] Picelli S, et al. The heterogeneity of human CD127+ innate lymphoid cells revealed by single-cell RNA sequencing[J]. Nature immunology, 2016, 17(4): 451.

Q1 : 10X单细胞转录组与smart-seq技术的区别和优劣势在哪里?

A:核心区别在于通量高低和研究内容不同,10×通量更高,smartseq可以做定量还可以做转录本结构分析。

Q2 : 如果研究的样本细胞比较大(骨骼肌、心肌、破骨细胞、脂肪细胞)怎么做单细胞三国娱乐网?

A:第一,提核后做单细胞转录组;第二,做smart-seq的单细胞转录组。

案例一: Sm art-seq2 揭示人 cn 121+ 先天淋巴细胞的异质性

先天性淋巴细胞 (IL C s) 被认为是体内平衡和炎症的重要参与者。研究表明,IL C 群体具有可塑性和异质性。

流式分选患有阻塞性睡眠呼吸暂停综合症患者扁桃体组织中648个IL C s和自然杀伤细胞 (N K cells) , 并进行Smart-seq2三国娱乐网。细胞聚类为4个亚群:ILCl 、IL C 2、IL C 3、NK , 差异分析结果显示共有差异基因的表达量在C D 127+ IL C s中要明显高于比N K 细胞;对IL C 3中1,958个免疫基因进— 步分析,发现了新的免疫细胞类型C D 62L + ILC3。

案例二: lOx scRNA-seq 联合 Smart-seq2 绘制小肠细胞图谱

肠道发挥着很多功能,它依赖千很多特化细胞的特定活性和细胞间的相互作用。其中的一 些细胞是众所周知的,但有些细胞至今仍不熟悉。

首先利用 l Ox scRNA-seq 分析了从小鼠小肠或肠道类器官中分离的 53193 个 EpC A M + 上皮细胞,细胞聚类成 15 个clusters; 利用 Smart- seq2 分析 1522 个上皮细胞,验证了 l Ox scRNA-seq的数据,并且每个细胞具有更高的覆盖。聚类分析确定了8 个簇,与基千 l Ox 的聚类一 致,但由千细胞数量较少,肠上皮细胞没有更好地区分开。同时文章分析了每种细胞类型的表达特征,包括验证已知的 marker 基因和鉴定新的marker 基因。

参考文献:

[1] Bjorklund AK, Forkel M, Picelli S, et al. The heterogeneity of human CD127+ innate lymphoid cells revealed by single-cell RNA sequencing[J]. Nature Immu- nology, 2016

[2] Haber AL, Biton M, Rogel N, et al. A single-cell survey of the small intestinal epithelium[J]. Nature, 2017